L’espoir à l’horizon
J’ai eu la chance de grandir entourée par mes quatre grands-parents. Malheureusement, trois d’entre eux ont fini par recevoir un diagnostic de maladie d’Alzheimer ou de démence vasculaire.
Il était difficile de voir ces troubles neurocognitifs enlever progressivement les grands-parents que je connaissais et aimais. J’ai chéri le temps que j’ai passé avec eux, mais à chaque visite, j’ai remarqué comment les symptômes progressaient, leur volant lentement leur indépendance, leur mémoire, leur mobilité et, dans le cas de mon grand-père, même sa parole. C’était dur pour mes parents et leurs frères et sœurs. C’était triste. C’était injuste.
Malheureusement, l’expérience de ma famille n’est pas unique. Une étude récente de la Société Alzheimer du Canada prédit que près d’un million de Canadiens vivront avec un trouble neurocognitif d’ici 2030.
Bien que les traitements actuels puissent aider à gérer les symptômes et à ralentir la progression, il n’existe actuellement aucun remède contre les troubles neurocognitifs ou les maladies qui les provoquent.
Heureusement, il existe des organismes formidables comme la Société Alzheimer de Montréal qui offrent des services d’éducation, de soins et de soutien aux personnes atteintes de démence, à leurs proches, à leurs soignants et aux professionnels de la santé depuis plus de 40 ans.
Avec notre édition annuelle mettant les Aînés à l’honneur, et janvier étant le mois de sensibilisation à la maladie d’Alzheimer au Canada, il s’agit du moment parfait pour présenter un guide sur l’Alzheimer et autres troubles neurocognitifs développé par la Société Alzheimer de Montréal. Ce guide regorge d’informations et de ressources sur la proche aidance, les stratégies de prévention, l’importance d’un diagnostic précoce, les soins centrés sur la personne et d’autres sujets connexes.
Il y a de l’espoir à l’horizon. Les chercheurs continuent de faire des percées médicales qui nous font avancer sur la voie de la guérison. En atten-dant, nous pouvons nous rassurer en sachant que des outils utiles comme ce guide peuvent nous aider, nous et nos proches, à naviguer sur le parcours des troubles neurocognitifs. .
Hope on the Horizon
I was lucky enough to grow up with all four of my grandparents around. Unfortunately, three of the four were eventually diganosed with Alzheimer’s disease or vascular dementia.
It was difficult to watch these neurocognitive disorders gradually take away the grandparents I knew and loved. I cherished my time with them, but with each visit, I noticed how the symptoms progressed, slowly stealing their independence, memory, mobility, and in the case of my Grampy, even his speech. It was hard on my parents and their siblings. It was sad. It was unfair.
Regrettably, my family’s experience is not unique. A recent study from the Alzheimer Society of Canada predicts that almost one million Canadians will live with a neurocognitive disorder by 2030.
While existing treatments can help manage symptoms and slow progression, there is currently no cure for neurocognitive disorders or the diseases that cause them.
Thankfully, there are wonderful organizations like the Alzheimer Society of Montreal that have been providing education, care, and support services to those living with dementia, their loved ones, caregivers, and health professionals for over 40 years.
With this being our annual Spotlight on Seniors issue and January being Alzheimer’s Awareness Month in Canada, what better time to feature a guide to Alzheimer’s and Other Neurocognitive Disorders put together by the Alzheimer Society of Montreal. The guide is filled with a wealth of information and resources on caregiving, prevention strategies, the importance of early diagnosis, person-centred care, and other related topics.
There’s hope on the horizon. Researchers continue to make medical breakthroughs moving us further along the path towards a cure. In the interim, we can take comfort in knowing that useful tools like this guide can help us and our loved ones navigate the neurocognitive disorder journey.